Tajna nasljedstva

Christiane Fux studirala je novinarstvo i psihologiju u Hamburgu. Iskusni medicinski urednik od 2001. godine piše članke u časopisima, vijesti i tekstove o svim mogućim zdravstvenim temama. Osim što radi za, Christiane Fux aktivna je i u prozi. Njezin prvi kriminalistički roman objavljen je 2012., a također piše, dizajnira i objavljuje vlastite kriminalističke predstave.

Još postova Christiane Fux Sav sadržaja provjeravaju medicinski novinari.

Zašto je vjerojatnije da će muškarci razviti određene nasljedne bolesti? I zašto dvoje ljudi smeđih očiju mogu imati dijete plavih očiju-ali ne obrnuto? Naši mehanizmi nasljeđivanja daju odgovor.

Genetski sastav ljudi, životinja i biljaka je dvostruk: bilo da se radi o boji očiju, veličini cipela ili obliku usana - imamo gotovo svaki gen uključen u duplikate. Jedan dolazi od oca, jedan od majke. Genetičari nazivaju alele dvije verzije gena. Jedina iznimka su geni koji se nalaze na muškom Y kromosomu. Samo je jedan od njih sadržan u svakoj stanici muškog tijela.

Dominantna ili recesivna

Većina svojstava nasljeđuje se dominantnim recesivnim nasljeđivanjem. To znači da je jedan od dva alela jači. Na primjer, kada je riječ o bojenju očiju, predispozicija za smeđe oči jača je od one za plave. Dijete koje je od jednog roditelja dobilo gen za plave oči, ali jedan od drugog za smeđe oči, stoga će dobiti smeđe oči. Međutim, ovo dijete kasnije može imati potomke s plavim očima ako njegov partner djetetu da i gen za plave oči. Dvije osobe sa smeđim očima koje su nositeljice plavih očiju stoga mogu očiniti dijete plavih očiju. Vjerojatnost toga je jedna od tri. Dvije osobe s plavim očima, s druge strane, obično imaju samo djecu plavih očiju.

Za nekoliko gena niti jedan od alela nije jači. Rezultat je hibrid oba svojstva. Ovaj oblik nasljeđivanja naziva se posrednički.
Već 1865. godine, augustinski redovnik Gregor Johann Mendel utvrdio je osnovne mehanizme nasljeđivanja križanjem graška različitih boja i veličina.

Međutim, mnoga svojstva ne ovise samo o jednom genu, već o mnogim. To se odnosi na veličinu tijela, boju kose i boju tena. U tom je pogledu nasljeđivanje većine osobina komplicirano.

Dvostruko izvršenje, dvostruka sigurnost

Dvostruki genetski sastav ima odlučujuće prednosti. S jedne strane, ljudski se geni uvijek iznova miješaju, što pogoduje evoluciji. Mnoge nasljedne bolesti mogu se uravnotežiti na ovaj način: Ako je jedan gen slomljen, drugi zdravi gen sam preuzima predviđene zadatke u tijelu.

Neke su bolesti, poput hemofilije, češće kod muškaraca nego kod žena: prenose se putem X kromosoma, od kojih muškarac ima samo jednu, a žena dvije. Muškarci stoga ne mogu uravnotežiti oboljeli gen i u njima izbija bolest. Žena se razboli samo ako je neispravan gen na oba X kromosoma.