Pregled u prvom tromjesečju

Nicole Wendler doktorirala je biologiju na području onkologije i imunologije. Kao medicinska urednica, autorica i lektorica, radi za razne izdavače, za koje na jednostavan, sažet i logičan način predstavlja složena i opsežna medicinska pitanja.

Više o stručnjacima za Sav sadržaja provjeravaju medicinski novinari.

Pregled u prvom tromjesečju dobrovoljni je pregled u ranoj trudnoći. Liječnici koriste vrijednosti krvi majke, ultrazvučna mjerenja nerođenog djeteta i različite čimbenike rizika za izračun rizika od kromosomskih promjena ili malformacija u djece. Ovdje pročitajte što skrining u prvom tromjesečju detaljno ispituje, kakve posljedice može imati pozitivan rezultat i što biste trebali uzeti u obzir.

Što je pregled u prvom tromjesečju?

Pregled u prvom tromjesečju naziva se i pregled u prvom tromjesečju ili test u prvom tromjesečju. To je prenatalni pregled u prvom tromjesečju trudnoće na genetske poremećaje u djeteta. Međutim, probir dopušta samo izračun vjerojatnosti genetskih bolesti, malformacija ili promjena kromosoma; Ovo se ne može koristiti za izravno dokazivanje toga.

Što se pregledava u skriningu u prvom tromjesečju?

Tijekom pregleda u prvom tromjesečju, liječnik uzima krv od buduće majke i vrši ultrazvučni pregled visoke rezolucije na nerođenom djetetu:

Određivanje vrijednosti krvi u majčinom serumu (dvostruki test):

• PAPP-A: Protein A povezan s trudnoćom povezan s trudnoćom (proizvod posteljice)
• ß-hCG: humani korionski gonadotropin (hormon trudnoće)

Ultrazvučni pregled djeteta visoke rezolucije:

• prozirnost vrata fetusa (vidi dolje)
• Duljina nosne kosti djeteta
• Protok krvi kroz desni ventil srca
• cirkulacija venske krvi

Vrlo važan dio probira u prvom tromjesečju je mjerenje prozirnosti vrata fetusa (mjerenje nabora vrata, NT test). U svakom djetetu između 10. i 14. tjedna trudnoće može se vidjeti nešto tekućine ispod kože u predjelu vrata. Tijekom ultrazvuka liječnik mjeri najširi dio ovog takozvanog nabora vrata. Izmjerena vrijednost daje naznaku moguće kromosomske abnormalnosti, srčane greške, dijafragmalne kile ili druge malformacije. Ispod 2,5 milimetra nalaz se smatra normalnim. Što je veća transparentnost vrata, veći je rizik od moguće fetalne bolesti. Međutim, uočljiv nalaz u mjerenju grkljana ne znači da vaše dijete nužno ima kromosomske abnormalnosti ili malformacije.

Rezultat ultrazvučnog pregleda (sonografije) na nerođenom djetetu ovisi o kvaliteti ultrazvučnog aparata te iskustvu i vještinama ginekologa. Informacije o kvalificiranoj praksi i liječnicima u vašem području dostupne su od strukovnog udruženja stalnih prenatalnih liječnika (www.bvnp.de).

Uzimajući u obzir rezultate krvi i ultrazvuka, kao i druge čimbenike rizika (npr. Dob i konzumaciju nikotina u majci), računalni program koristi određeni algoritam za izračunavanje koliko je visok rizik od trisomije, druge kromosomske abnormalnosti, srčane greške ili druge malformacije je. Majčina dob vrlo je važan faktor utjecaja: što je buduća majka starija, to je veća vjerojatnost oštećenja kromosoma u djeteta.

Lažno pozitivni rezultati prilično su česti u probiru u prvom tromjesečju. To znači da se određuje kritična vrijednost, koja se zatim ne potvrđuje u naknadnim pregledima.

Pregled u prvom tromjesečju: kada je pravo vrijeme?

Kao što naziv govori, ovaj prenatalni pregled prikladan je za prvo tromjesečje trudnoće, tj. Prvo tromjesečje. Test daje najbolje rezultate između 10. i 14. tjedna trudnoće.

Pregled u prvom tromjesečju: vrijednosti upadljive - što sada?

Ako pregled u prvom tromjesečju pokaže povećan rizik, liječnik će vas savjetovati da napravite dodatne pretrage.

Savjeti o pregledu u prvom tromjesečju obično uključuju i informacije o novom testu, takozvanom prena testu. Nedavno dostupnom, također neinvazivnom metodom, moguće je analizirati fetalnu DNK u majčinoj krvi i na taj način dobiti dodatne dokaze o kromosomskim abnormalnostima u djeteta. Uzorak krvi uzima se između 12. i 14. tjedna trudnoće. Za postizanje rezultata potrebno je oko tjedan dana. Međutim, i ovdje su mogućnosti ograničene. Trisomija 13, 18 ili 21 može se otkriti s relativno visokim stupnjem sigurnosti pomoću prena testa (između 92 i 99 posto). No, s tim se ne mogu utvrditi fetalne malformacije, razvojni poremećaji, nasljedni metabolički poremećaji, bolesti krvi, kostura ili mišića. Mogući su i lažno pozitivni rezultati.

Ako jedna od neinvazivnih metoda sugerira kromosomske abnormalnosti ili malformacije u djeteta, u konačnici samo invazivne metode poput uzorkovanja korionskih resica ili amniocenteze mogu pružiti preciznije informacije.

Pregled u prvom tromjesečju: da ili ne?

Među stručnjacima se mnogo raspravlja o tome ima li smisla imati skrining u prvom tromjesečju. Većina žena nada se da će im prenatalna dijagnostika dati sigurnost da je njihovo dijete zdravo. Međutim, ovo se jamstvo ne može dati. Skrining u prvom tromjesečju nije dijagnostička metoda, već samo statistička procjena koliko je visok rizik od kromosomske abnormalnosti ili malformacije. Rezultat može poslužiti samo kao osnova za donošenje odluka o tome kako dalje postupiti. U konačnici, svaka trudnica mora sama odlučiti želi li obaviti pregled u prvom tromjesečju ili ne. U svakom slučaju nema komplikacija.

Oznake:  fitness dijeta droge