Corona: Farmakopeja provjerava cjepivo

Florian Tiefenböck studirao je ljudsku medicinu na LMU München. Pridružio seu kao student u ožujku 2014. i od tada podržava urednički tim medicinskim člancima. Nakon što je dobio liječničku dozvolu i praktični rad iz interne medicine u Sveučilišnoj bolnici Augsburg, od prosinca 2019. stalni je član tima i, između ostalog, osigurava medicinsku kvalitetu alata

Još postova od Floriana Tiefenböcka Sav sadržaja provjeravaju medicinski novinari.

To bi mogao biti odlučujući korak na putu do cjepiva protiv korone: Europsko regulatorno tijelo odgovorno za cjepiva započelo je reviziju cjepiva koje je zajednički razvilo Sveučilište Oxford.

To je prvi put da se u Europskoj uniji dogodila rana procjena cjepiva protiv korone. Cjepivo je razvila britansko-švedska farmaceutska tvrtka AstraZeneca u suradnji sa Sveučilištem u Oxfordu.

Nemojte žuriti sa zaključcima

Europska agencija za lijekove (EMA) upozorila je u četvrtak na ishitrene zaključke: To još ne znači da se cjepivo već može ocijeniti učinkovitim i sigurnim. To se još mora pokazati u pregledu.

S obzirom na hitnost situacije, ovaj će se pregled provesti po ubrzanom postupku. Tijelo provjerava podatke dok se prikupljaju radi uštede vremena. Obično se ti testovi moraju prvo dovršiti, a zatim se svi rezultati odjednom prezentiraju EMA -i. Više o mogućim postupcima odobrenja možete pročitati u našem članku "Odobrenje lijeka".

Rano puštanje cjepiva?

S trenutnim takozvanim postupkom tekućeg pregleda, moglo bi se zamisliti da se cjepivo pusti u promet samo nekoliko dana nakon završetka ispitivanja - ali samo ako su vlasti uvjerene u njegovu učinkovitost i bezopasnost.

EMA ne može reći koliko će trajati pregled i procjena. U tijeku su testovi s tisućama ispitanika, rezultati se očekuju u sljedećih "tjedana i mjeseci".

Obećavajući kandidat

Do sada je agent jedan od obećavajućih kandidata među potencijalnim cjepivima protiv korone. Mnoge zemlje, uključujući Njemačku, potpisale su ugovore s AstraZenecom za ukupno milijarde limenki.

Aktivni sastojak AstraZeneca AZD1222 temelji se na oslabljenoj verziji virusa prehlade čimpanze. To je bezopasno za ljude. Virus sadrži genetski materijal površinskog proteina Sars-CoV-2 s kojim virus pristaje na ljudske stanice. Nakon cijepljenja ovaj bi se protein trebao proizvesti u tijelu, a zatim aktivirati imunološki sustav. Cilj je da imunološki sustav proizvede specifična antitijela i razvije imunološku memoriju, na primjer putem T memorijskih stanica. Više o tome kako imunološki sustav funkcionira možete saznati na našoj stranici s pregledom. (ft / dpa)

Oznake:  vijesti cijepljenja bolnica